دانشمندان در بزرگترين آزمايش ژنوم سرنخهاى جديدى از اوتيسم را كشف كردند
1385/11/29
دانشمندان با انجام بزرگترين تحقيق ژنتيكى كه تاكنون درباره اوتيسم انجام شده است از كشف سرنخهاى جديدى در زمينه راههاى ارثى ابتلا به اين اختلال پرده برداشتند.
به گزارش خبرگزارى فرانسه از پاريس، بيش از ۱۲۰محقق از دستكم ۵۰ موسسه در ۱۹كشور جهان در اين آزمايش به نام «طرح ژنوم اوتيسم»، كه در سال ۲۰۰۲راه اندازى شد، شركت دارند.
در گزارشى كه مجله «nature genetics» در اينترنت منتشر شده است، اين كنسرسيوم خبر از يك رويكرد ابتكارى میدهد كه در آن براى كشف زمينههاى ژنتيكى ابتلا به اوتيسم، ژنوم انسانى مورد بررسى قرار میگيرد.
محققان از هزار و ۱۶۸خانوادهاى كه دستكم دو عضو آنها به اوتيسم مبتلا بودند نمونههايى تهيه كردند و با انجام اسكن به دنبال قسمتهاى از ژنوم آنها گشتند كه دچار جهشهاى رايج ژنتيكى شده بود.
اين مطالعه نشانگر وجود نقص در ناحيهاى از كروموزم ۱۱به ويژه در زنان است كه پيش از اين شناخته نشده بود و نيز به ژنهاى مسئول توليد «نوركسين»، پروتئينى كه براى ارتباط ميان سلولهاى مغزى مهم است، اشاره دارد.
مطالعات گذشته در زمينه اوتيسم نشان داده بود مناطقى در كروموزمهاى ۷، ۲و ۱۷با ابتلا به اوتيسم ارتباط دارند.
اوتيسم يك اختلال پيچيده مغزى است كه در توانايى فرد براى گفتگو و برقرارى ارتباط با ديگران اختلال ايجاد میكند.
